国家药监局官网9月1日发布消息，将重点加强整形用注射填充物和光治疗美容设备等产品的管理。并提醒经营企业和使用单位，要从合法渠道购进依法取得注册证或者备案凭证的医疗器械，做好进货查验和销售记录。网络交易平台应当对入驻企业和产品资质进行审核，发现违规行为和违规产品信息，应当及时进行处置并报告。

整体来看本次加强上游注射及光电类产品管理仍然在6月国家卫健委等八部委联合发布《打击非法医疗美容服务专项整治工作方案》的范围内，且加强对器械正规性和来源的监管将打击水货、假货、窜货现象，利好正规上游器械厂商。目前来看水货、假货注射剂仍占据近半数市场，未来长远来看注射剂和光电设备全面合规化是行业和监管的发展趋势，上游优质企业有望充分受益。

近期医美相关政策紧锣密鼓出台，整体来看一直围绕八部委之前制定的针对下游服务端和宣传端乱象展开，主要是为了打击乱象促进合规健康发展，由于行业发展较为早期，市场对医美行业的发展规律和政策的态度认知也需要时间建立，政策对早期行业的引导会加速竞争格局变化或利润端的再分配，未来对医美行业的研究的重点是在政策方向下，本土企业借市场合规化如何弯道超车抢占份额为核心。